本報訊 （記者金婉霞）1月29日晚間，上海復旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“復旦張江”）公告稱，該公司的鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于成人惡性高級別腦膠質(zhì)瘤患者術(shù)中惡性組織可視化的藥物上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局的受理。
據(jù)公告，外科手術(shù)是腦膠質(zhì)瘤的首選治療手段，復旦張江的鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末為術(shù)中熒光指引技術(shù)，以指示腦膠質(zhì)瘤邊緣，實時定位并引導切除范圍，協(xié)助手術(shù)醫(yī)生在盡可能保留健康組織的同時提高腫瘤的全切率，以期減少患者術(shù)后神經(jīng)功能缺損、提高患者術(shù)后生活品質(zhì)并延長患者生存期。
（編輯 張偉）
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