本報記者 李萬晨曦

    12月22日上午，湖北亨迪藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“亨迪藥業(yè)”）順利舉行創(chuàng)業(yè)板上市儀式，成功登陸資本市場，自此A股醫(yī)藥板塊又添強勁一員。

    亨迪藥業(yè)主要從事化學原料藥及制劑產品的研發(fā)、生產和銷售。經過多年的積累，公司形成了以非甾體抗炎類原料藥為核心，心血管類、抗腫瘤類等特色原料藥為輔助的產品體系，同時結合自身產業(yè)鏈優(yōu)勢向制劑生產銷售環(huán)節(jié)進行延伸，不斷豐富產品種類并完善產業(yè)鏈一體化布局。從披露數據看，近年亨迪藥業(yè)總體發(fā)展趨勢向好，2018年至2020年各年末及2021年6月30日，公司資產總額分別為6.40億元、7.46億元、8.03億元和8.62億元，整體總資產規(guī)模實現(xiàn)穩(wěn)定增長。同期，利潤總額分別為1.07億元、2.17億元、1.99億元和7630.62萬元，保持較為平穩(wěn)的發(fā)展態(tài)勢。

    作為湖北省高新技術企業(yè)，亨迪藥業(yè)的成功上市標志著湖北省以化學原料藥為主的特色原料藥研發(fā)創(chuàng)新工作取得重要進展。自成立至今，亨迪藥業(yè)積極注重新技術、新工藝和新產品研發(fā)，先后承擔了多項省級科研項目，相關產品多次榮獲湖北省科技進步獎等。經過多年的發(fā)展，公司取得了豐富的技術成果，通過創(chuàng)新形成自主專利技術，具備行業(yè)領先的生產加工工藝，獲得行業(yè)和市場的廣泛認可。尤其是公司在經過多年的研發(fā)實踐積累后，形成了獨特的研發(fā)流程創(chuàng)新和工藝技術創(chuàng)新，是中國為數不多的同時通過中國GMP、美國FDA、歐盟CEP認證的的原料藥生產企業(yè)之一。

    亨迪藥業(yè)經過多年化學合成藥生產經驗積累和技術工藝研發(fā)創(chuàng)新，已發(fā)展成為裝備優(yōu)良、工藝精湛、產業(yè)化能力較強以及質量控制規(guī)范等為特征的現(xiàn)代化化學原料藥及制劑生產制造企業(yè)，成為全球六大最主要的布洛芬原料藥供應商之一，全球非甾體抗炎類原料藥行業(yè)領先企業(yè)。

    值得一提的是，公司建設了覆蓋原料藥和制劑上下游一體化的生產基地，擁有布洛芬、右旋布洛芬、托拉塞米、醋酸阿比特龍、米力農、磷酸氟達拉濱等多種原料藥的生產能力；并能夠生產片劑、膠囊劑、顆粒劑多種劑型的制劑產品。目前，公司已經形成了以原料藥為主，制劑為輔的一體化產業(yè)鏈布局，相較單純生產銷售原料藥的業(yè)務模式，公司目前的原料藥和制劑一體化的業(yè)務模式具有更加穩(wěn)定的盈利能力。

    一方面公司制劑產品主要使用自產原料藥生產，原料藥的產能、質量和供應可以實現(xiàn)自我保障，可以避免被上游供應商掣肘，原料藥規(guī)?；a也能適當降低制劑的生產成本，帶來一定的成本優(yōu)勢；另一方面，公司通過“原料藥+制劑”一體化布局，不斷向下游制劑領域延伸，進一步豐富產品種類及產品線，提高業(yè)務的多元性，在充分享有產業(yè)鏈中更多的價值增值同時，也增強了企業(yè)自身抵御市場風險的能力。

    隨著仿制藥帶量采購的全面推行，國家對重點仿制藥品種進行“包銷包售”，純制劑企業(yè)的銷售優(yōu)勢在仿制藥領域將逐步減少，其品牌優(yōu)勢也會隨著藥品通用名的推廣而下降。而“原料藥+制劑”一體化企業(yè)將通過規(guī)模優(yōu)勢、成本管控和質量控制，占據較高的市場地位。

    此次亨迪藥業(yè)成功發(fā)行上市，是公司發(fā)展史上的一個重要里程碑，相信亨迪藥業(yè)也將不負眾望，把上市作為一個發(fā)展契機，借助資本市場的力量，努力建設成為國內重要的非甾體抗炎類原料藥、特色原料藥生產基地，實現(xiàn)原料藥與制劑兩個板塊高度協(xié)同發(fā)展，爭創(chuàng)成為國內領先、國際一流制藥企業(yè)，實現(xiàn)核心競爭力和盈利能力的同步增長。

（編輯 張偉）