本報(bào)訊 （記者金婉霞）5月28日，上海證券交易所官網(wǎng)信息顯示，上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司（以下簡稱“海和藥物”）首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的申請(qǐng)已獲受理。

    海和藥物本次IPO擬公開發(fā)行不超過2.67億股人民幣普通股（不考慮超額配售權(quán)），擬募集資金將用于新藥研發(fā)項(xiàng)目以及補(bǔ)充流動(dòng)資金，旨在加速管線臨床進(jìn)展與技術(shù)轉(zhuǎn)化。

    招股書顯示，海和藥物是一家以未滿足臨床需求為導(dǎo)向，以疾病發(fā)展科學(xué)機(jī)制為驅(qū)動(dòng)，專注于創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)并實(shí)現(xiàn)國內(nèi)、國際商業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)。目前公司的業(yè)務(wù)布局已從非小細(xì)胞肺癌、胃癌、乳腺癌等惡性腫瘤拓展至脈管畸形、過度生長綜合征等非惡性腫瘤治療領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)了從罕見病到大病種的延伸覆蓋，展現(xiàn)出其研發(fā)平臺(tái)的延展性與戰(zhàn)略布局的系統(tǒng)性。2025年，海和藥物的營業(yè)收入為3.89億元。

    海和藥物已建立起具備全球視野的產(chǎn)品矩陣。其中，谷美替尼片是中國首個(gè)獲批用于MET ex14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌一線治療的藥物，也是中國首個(gè)在日本獨(dú)立完成上市申請(qǐng)并獲批的創(chuàng)新藥，目前已納入中國和日本醫(yī)保目錄。甲磺酸瑞索利塞片是全球首個(gè)用于化療后疾病進(jìn)展且攜帶PIK3CA基因突變的卵巢透明細(xì)胞癌的單藥靶向治療藥物，也是全球首個(gè)在日本獲批的PI3Kα選擇性抑制劑。此外，公司的紫杉醇口服溶液是全球唯一獲批上市的口服劑型紫杉醇類藥物，憑借其在療效、安全性及用藥便利性方面的綜合優(yōu)勢，為患者提供了新的治療選擇，該產(chǎn)品也已納入中國醫(yī)保。

    在研管線方面，公司亦有多款潛力產(chǎn)品正在有序推進(jìn)。例如，艾普美妥司他片（HH2853，EZH1/2 雙靶點(diǎn)抑制劑）已被我國納入優(yōu)先審評(píng)品種，可用于上皮樣肉瘤等適應(yīng)癥；HH101785（PARP1 選擇性抑制劑）已進(jìn)入臨床研究階段，用于晚期惡性實(shí)體瘤治療等。

（編輯 郭之宸）