本報(bào)訊 （記者蒙婷婷）近日，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“百利天恒”）在互動(dòng)易平臺(tái)上回復(fù)投資者提問(wèn)時(shí)表示，公司資金儲(chǔ)備充裕。截至2026年一季度末，公司賬存現(xiàn)金近100億元（含貨幣資金及短期理財(cái)資金）。

    2026年一季報(bào)數(shù)據(jù)顯示，截至一季度末，百利天恒貨幣資金29.67億元，較2025年末貨幣資金減少22.1億元，降幅達(dá)42.69%。同期，公司交易性金融資產(chǎn)依舊處于高位，約20.58億元；其他流動(dòng)資產(chǎn)大幅攀升，從2025年末的27.44億元增長(zhǎng)至2026年一季度末的44.86億元。據(jù)百利天恒相關(guān)人士透露，其他流動(dòng)資產(chǎn)大幅增長(zhǎng)，主要系公司利用暫時(shí)閑置的貨幣資金購(gòu)買大額存單所致，目前公司整體資金儲(chǔ)備較為充足。

    百利天恒是一家聚焦全球生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域，立足于解決未被滿足的臨床需求，具備全球早期研發(fā)、全球臨床開(kāi)發(fā)、規(guī)?；a(chǎn)及商業(yè)化能力的綜合性生物醫(yī)藥企業(yè)。公司聚焦腫瘤治療領(lǐng)域，為突破性療效進(jìn)行突破性創(chuàng)新，重點(diǎn)布局 ADC（抗體偶聯(lián)藥物）、ARC（抗體偶聯(lián)核素藥物）與GNC（多特異性TCE）三大前沿技術(shù)賽道。

    截至2025年年報(bào)披露日，百利天恒共有17款創(chuàng)新藥處于臨床階段，其中1款已完成NDA受理，3款已進(jìn)入Ⅲ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。公司正在全球范圍內(nèi)開(kāi)展100余項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中于中國(guó)正在開(kāi)展90余項(xiàng)臨床試驗(yàn)（含國(guó)內(nèi)Ⅲ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)27項(xiàng)），于海外正在開(kāi)展10項(xiàng)臨床試驗(yàn)（含全球Ⅱ/Ⅲ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)3項(xiàng)）。

    2025年年報(bào)顯示，百利天恒研發(fā)進(jìn)展最快的核心產(chǎn)品iza-bren（EGFR×HER3雙抗ADC）正在全球開(kāi)展40余項(xiàng)臨床試驗(yàn)。其中，3項(xiàng)全球關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究及中國(guó)2項(xiàng)NDA受理、12項(xiàng)Ⅲ期臨床研究、2項(xiàng)Ⅱ/Ⅲ期、24項(xiàng)Ⅱ期及4項(xiàng)Ⅰb期臨床試驗(yàn)。值得一提的是，iza-bren共計(jì)2項(xiàng)適應(yīng)癥被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）納入優(yōu)先審評(píng)程序，8項(xiàng)適應(yīng)癥被納入突破性治療品種名單，其中7項(xiàng)適應(yīng)癥被CDE納入突破性治療品種名單，1項(xiàng)被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）納入突破性治療品種名單。最新消息顯示，2026年將是百利天恒創(chuàng)新藥商業(yè)化元年，iza-bren有望于年內(nèi)獲批上市。

（編輯 李家琪）