本報見習記者 張軍兵

    1月13日，國家藥監(jiān)局發(fā)布的藥品批準證明文件待領取信息顯示，翰宇藥業(yè)首個在歐盟國家獲得上市許可的制劑產(chǎn)品——“醋酸阿托西班注射液”通過仿制藥質量和療效一致性評價，有效期長達48個月，和原研產(chǎn)品保持一致。本次通過一致性評價的處方工藝、生產(chǎn)線與通過歐盟上市的產(chǎn)品保持一致。截至目前翰宇已有6個多肽產(chǎn)品通過一致性評價。

    醋酸阿托西班注射液是子宮內(nèi)及蛻膜、胎膜上受體的催產(chǎn)素競爭性拮抗劑。使用本品后可劑量相關性地抑制宮縮，并使催產(chǎn)素介導的前列腺素分泌減少，幫助早產(chǎn)孕婦推遲即將來臨的早產(chǎn)、延緩分娩，達到保胎的目的。醋酸阿托西班作為目前歐洲藥物總署批準用于治療早產(chǎn)的唯一具有子宮特異性的宮縮抑制劑，優(yōu)點是保胎效果好，對母體及胎兒安全性高，2007年歐洲早產(chǎn)指南就建議阿托西班用于抗早產(chǎn)一線用藥。

    根據(jù)IQVIA統(tǒng)計的市場數(shù)據(jù)顯示，2020年全國醋酸阿托西班注射液的銷售額2.1億元，成長性良好，五年復合增長率達74%。翰宇藥業(yè)該款藥物已于2019年12月在國內(nèi)獲批上市，2020年相繼獲得西班牙、德國上市許可。

    本次醋酸阿托西班注射液通過一致性評價，有利于公司提高市場競爭力，擴大公司在婦產(chǎn)生殖藥物領域市場的推廣和銷售渠道下沉，更好地助力構建家庭，為國家提倡的三孩生育政策提供保障。

（編輯 田冬）