本報記者 何文英 張敏

    7月5日，國務院常務會議審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》（下稱《實施方案》）。會議指出，發(fā)展創(chuàng)新藥關系醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，關系人民健康福祉。要全鏈條強化政策保障，統(tǒng)籌用好價格管理、醫(yī)保支付、商業(yè)保險、藥品配備使用、投融資等政策，優(yōu)化審評審批和醫(yī)療機構考核機制，合力助推創(chuàng)新藥突破發(fā)展。要調動各方面科技創(chuàng)新資源，強化新藥創(chuàng)制基礎研究，夯實我國創(chuàng)新藥發(fā)展根基。

    財信證券醫(yī)藥行業(yè)研究員吳號在接受《證券日報》記者采訪時認為：“本次政策最大的亮點是‘全鏈條’，支持政策涵蓋研發(fā)、審評、應用、支付、融資等方面，在政策支持下，創(chuàng)新藥的研發(fā)速度有望加快、研發(fā)成本有望降低、研發(fā)質量有望提高、投資回報率有望提升，建議重點關注創(chuàng)新藥及其產(chǎn)業(yè)鏈投資機會。”

    支持發(fā)展創(chuàng)新藥的政策頻出

    進入2024年以來，政策持續(xù)向創(chuàng)新藥領域釋放積極信號。

    2024年《政府工作報告》首次提及“創(chuàng)新藥”，還提到“積極打造生物制造、商業(yè)航天、低空經(jīng)濟等新增長引擎”“開辟量子技術、生命科學等新賽道”。

    今年6月6日，國務院辦公廳發(fā)布的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點工作任務》也多次提及“創(chuàng)新藥”。其中在“深化醫(yī)保支付方式改革”部分提出，研究對創(chuàng)新藥和先進醫(yī)療技術應用給予在DRG/DIP付費中除外支付等政策傾斜；在“深化藥品審評審批制度改革”部分提出，制定關于全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的指導性文件。加快創(chuàng)新藥、罕見病治療藥品、臨床急需藥品等以及創(chuàng)新醫(yī)療器械、疫情防控藥械審評審批。

    7月5日召開的國務院常務會議審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》，創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展的信心再次受到提振。

    一位創(chuàng)新藥企業(yè)相關負責人對《證券日報》記者表示：“雖然目前還未看到《實施方案》的全文，但目前來看全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的落地進度大大快于預期。”

    行業(yè)期待解決兩大焦點

    當前，行業(yè)內對全產(chǎn)業(yè)鏈支持創(chuàng)新藥的發(fā)展重點集中在兩點，其一是創(chuàng)新藥獲批上市后的定價以及支付方式；其二是創(chuàng)新藥在研發(fā)過程中的融資需求。

    對此，基石藥業(yè)CEO楊建新表示：“期待看到具體的支持政策并盡快落實，尤其希望創(chuàng)新藥定價與醫(yī)?？芍Ц秲r能適當分開。激活一級、二級市場，鼓舞創(chuàng)業(yè)者以及管理者的斗志。”

    九典制藥董秘曾蕾對《證券日報》記者表示：“公司的中藥創(chuàng)新藥椒七麝凝膠貼膏，去年12月份已申報生產(chǎn)，并有計劃后續(xù)加大創(chuàng)新藥方面的研發(fā)投入。希望隨著該政策的落地，能幫助創(chuàng)新藥產(chǎn)品有效打通進醫(yī)保以及進院的渠道。”

    華納藥廠董秘竇琳向《證券日報》記者介紹道：“截至目前，公司共有創(chuàng)新藥物研發(fā)項目8個。其中，創(chuàng)新藥研發(fā)方面，公司在研的中藥1類創(chuàng)新藥乾清顆粒正在開展Ⅱ期臨床試驗；公司控股子公司致根醫(yī)藥承擔的創(chuàng)新藥研發(fā)項目也正在有序推進。相信隨著政策的實施，創(chuàng)新藥的審批以及推廣前景將更加明朗。”

    產(chǎn)業(yè)鏈上市公司熱議發(fā)展良機

    隨著《實施方案》的審議通過，創(chuàng)新藥全鏈條企業(yè)迎來發(fā)展良機。

    “創(chuàng)新藥離不開高端制藥裝備的支持，因此該政策對高端裝備企業(yè)來說是大利好。”楚天科技董秘周飛躍向《證券日報》記者舉例道，“比如，一次性生物醫(yī)藥技術裝備及耗材，就是創(chuàng)新藥應運而生的產(chǎn)物。使用該技術產(chǎn)品進行創(chuàng)新藥的研發(fā)，可加快進程、提高效率、降低成本，可幫助創(chuàng)新藥企業(yè)排除研發(fā)過程中不利因素干擾，找到正確、科學的工藝方案。”

    “該政策的實施，對我們公司這樣的專業(yè)藥用輔料企業(yè)來說是重大市場機遇。”爾康制藥證券部副經(jīng)理周兆祎在接受《證券日報》記者采訪時表示，“藥用輔料是藥物制劑的重要組成部分，其質量和性能直接影響到藥品的安全性和有效性。隨著創(chuàng)新藥研發(fā)的加速，對高質量藥用輔料的需求也將水漲船高。”

    “總的來看，《實施方案》覆蓋面廣、針對性強，差異化創(chuàng)新、國際化創(chuàng)新、臨床價值高的創(chuàng)新是政策重點鼓勵方向，后續(xù)需重點關注創(chuàng)新藥價格管理、醫(yī)保支付、入院應用方面的政策細則。”吳號認為，在此背景下，在創(chuàng)新藥領域有持續(xù)研發(fā)和布局的產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)將具備先發(fā)優(yōu)勢，創(chuàng)新藥板塊也有望迎來業(yè)績與估值的重塑良機。

（編輯 孫倩）