見習記者 齊曉雯

    近日，由CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所指導、《醫(yī)藥經(jīng)濟報》主辦的第13屆中國制藥工業(yè)百強榜對外發(fā)布。A股上市公司德展健康旗下全資子公司北京嘉林藥業(yè)連續(xù)六年上榜，位列2017年度中國制藥工業(yè)百強第43位。

    值得一提的是，嘉林藥業(yè)連續(xù)六年排名不斷上升，從2012年的排名87位升至2017年43位。據(jù)了解，該榜單的評定指標只用企業(yè)過往一年的銷售數(shù)據(jù)作評估。數(shù)據(jù)顯示，嘉林藥業(yè)2017年實現(xiàn)營業(yè)收入22.2億元，實現(xiàn)營業(yè)利潤約9.46億元，實現(xiàn)凈利潤8.02億元。

    嘉林藥業(yè)進入中國制藥工業(yè)百強名單且排名不斷上升與公司的經(jīng)營管理水平、學術推廣實力尤其是核心產(chǎn)品品牌和質(zhì)量不斷提升有關。

    嘉林藥業(yè)的主打產(chǎn)品為“阿樂”（阿托伐他?。禽x瑞同類降血脂藥物立普妥在國內(nèi)的首仿藥，品牌穩(wěn)居降血脂藥物前三名，在國產(chǎn)降血脂藥物領域處于遙遙領先地位。同時，作為阿托伐他汀藥物的質(zhì)量標準起草單位，嘉林藥業(yè)為了提升產(chǎn)品質(zhì)量和增強市場競爭力，于2009年主動向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出了修訂阿托伐他汀鈣和片劑的質(zhì)量標準，并經(jīng)CFDA審批通過。質(zhì)量標準的提高有效地提高了嘉林藥業(yè)該類產(chǎn)品被仿制的準入門檻，避免了仿制藥過多過亂的現(xiàn)象，不僅為公眾提供了質(zhì)優(yōu)的產(chǎn)品，而且保持、保障了嘉林藥業(yè)持續(xù)的核心競爭力。

    今年5月份，阿樂正式通過國家一致性評價，質(zhì)量和療效得到了國家的官方認可。在此基礎上，阿樂又被納入《中國上市藥品目錄集》。

    《中國上市藥品目錄集》被稱為“中國版橙皮書”，收錄的均為具有安全性、有效性和質(zhì)量可控性的藥品，收錄范圍包括批準上市的創(chuàng)新藥、改良型新藥、化學藥品新注冊分類的仿制藥以及通過質(zhì)量和療效一致性評價藥品的具體信息。

    阿樂的收錄類別為“通過質(zhì)量和療效一致性評價的藥品”。這意味著阿樂的質(zhì)量和療效與原研藥一致，可以實現(xiàn)原研藥的臨床替代，為患者提供優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的用藥選擇。

    近兩年來，國家給予通過仿制藥一致性評價的品種多種政策支持。7月10日，國家衛(wèi)生健康委員會印發(fā)《醫(yī)療機構處方審核規(guī)范》明確提出，對醫(yī)師在診療活動中為患者開具的處方，應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱。分析人士認為，此事將加速優(yōu)質(zhì)仿制藥替代原研藥。

    此外，包括廣西、浙江、寧夏等多地發(fā)布了支持通過仿制藥一致性評價品種在本身落地銷售的政策。四川省衛(wèi)計委在7月6日發(fā)布的《四川省醫(yī)療機構、醫(yī)務人員、醫(yī)療行為責任追究辦法（征求意見稿）》中提及，除藥占比、耗占比外，國產(chǎn)藥采購比例、基藥使用比例等也納入考核。

    “未來，隨著政策的逐步落地，阿樂的在銷售和進口替代方面預期值得期待。”行業(yè)分析人士向記者表示。