本報訊 （記者劉曉一）

    4月3日，上海證券交易所上市審核委員會2026年第16次審議會議，正式審核通過珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（以下簡稱“泰諾麥博”）科創(chuàng)板IPO申請，這家深耕全人源單抗領域十年的生物制藥企業(yè)，成功邁出登陸資本市場的關鍵一步。

    泰諾麥博成立于2015年，始終以“創(chuàng)造臨床價值”為使命，專注全人源單抗新藥研發(fā)、制造與商業(yè)化，致力于替代傳統(tǒng)血液制品、滿足臨床剛需。歷經十年發(fā)展，公司已從早期研發(fā)型生物技術企業(yè)，蛻變?yōu)閾碛型暾a業(yè)化能力的創(chuàng)新型生物制藥公司，其核心競爭力源自自主搭建的HitmAb高通量全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術平臺，該平臺可高效篩選優(yōu)質全人源抗體，大幅降低藥物免疫原性風險，為產品創(chuàng)新提供核心支撐。

    在產品布局上，公司構建了梯次清晰、覆蓋感染性疾病與疼痛領域的多元化管線，核心產品優(yōu)勢顯著。其全球同類首創(chuàng)的斯泰度塔單抗注射液（新替妥），2025年2月獲批上市，無需皮試、起效快、保護期長，從根本上解決了傳統(tǒng)破傷風針臨床痛點，其相關臨床成果登上《自然·醫(yī)學》，同年納入醫(yī)保，大幅提升了患者可及性。另一款核心在研產品芮特韋拜單抗注射液（抗呼吸道合胞病毒單抗）已于2026年2月遞交新藥上市申請并獲得優(yōu)先審評，其對嬰兒感染保護效力優(yōu)異，有望打破進口產品壟斷。此外，公司多款候選藥物處于臨床及臨床前階段，創(chuàng)新動力充足。

    產業(yè)化方面，公司已組建專業(yè)營銷團隊推進產品商業(yè)化，珠海生產基地建成符合國際GMP規(guī)范的生產車間，具備全流程生產能力。本次IPO擬公開發(fā)行不超過6908.1928萬股，募資將用于新藥研發(fā)、產能擴建及補充流動資金，助力公司長期發(fā)展。同時，公司獲珠海高瓴等頂級機構長期注資，資本背書堅實，未來將持續(xù)深耕單抗領域，釋放更大臨床與社會價值。

（編輯 李家琪）