本報(bào)訊 （記者曹衛(wèi)新）3月28日，迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“迪哲醫(yī)藥”）發(fā)布公告稱，公司于當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月25日至28日，在丹麥哥本哈根舉行的2026年歐洲肺癌大會(huì)上，公布了舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）一線治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）P環(huán)和αC螺旋壓縮（PACC）或其他罕見突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的最新研究數(shù)據(jù)。

    公告顯示，在EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌中，PACC突變占比約12.5%。其常以高比例復(fù)合突變形式出現(xiàn)，異質(zhì)性較強(qiáng)，治療難度較大。盡管目前已獲批的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）對(duì)部分此類突變具有一定臨床活性，但患者總體臨床獲益仍較為有限，雙藥化療方案目前仍是該類患者的主要治療選擇。

    舒沃哲是迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥，在針對(duì)PACC突變等驅(qū)動(dòng)基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌臨床前模型中，已顯示出顯著的抗腫瘤活性。在Ⅲ期推薦劑量（RP3D）300mg條件下，舒沃哲單藥一線治療攜帶EGFRPACC或其他罕見突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者，展現(xiàn)出良好的抗腫瘤療效及可控的安全性。研究結(jié)果顯示，經(jīng)研究者評(píng)估，100%的患者觀察到腫瘤病灶縮小，患者的客觀緩解率（ORR）達(dá)81.3%，疾病控制率（DCR）為100%。

    迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示：“在非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域，與EGFR敏感突變患者相比，EGFRPACC及其他罕見突變非小細(xì)胞肺癌患者長期缺乏安全有效的靶向治療方案。此次在ELCC大會(huì)上公布的研究數(shù)據(jù)，進(jìn)一步驗(yàn)證了舒沃哲填補(bǔ)該領(lǐng)域臨床需求空白的潛力。我們將加快推進(jìn)相關(guān)臨床研究進(jìn)程，力爭為更多肺癌患者提供更優(yōu)質(zhì)的治療選擇。”

（編輯 張昕）