本報訊 (記者馬宇薇)3月20日,《證券日報》記者從哈爾濱敷爾佳科技股份有限公司(以下簡稱“敷爾佳”)獲悉,該公司正積極推進2026年研發(fā)計劃。
作為國內專業(yè)皮膚護理領域的核心企業(yè),敷爾佳始終堅守醫(yī)療器械與功能性護膚品雙主業(yè)發(fā)展根基,將研發(fā)創(chuàng)新作為核心驅動力,通過“南北聯(lián)動+內外協(xié)同”的研發(fā)模式,持續(xù)加碼技術攻堅與產品迭代,在新原料備案、核心器械研發(fā)、產品矩陣完善等方面接連取得突破,為專業(yè)皮膚護理賽道的長期發(fā)展筑牢科技壁壘。
聚焦主責主業(yè),敷爾佳搭建起差異化研發(fā)體系,該公司在上海與黑龍江哈爾濱布局兩大研發(fā)中心,實現(xiàn)分工協(xié)作、優(yōu)勢互補。其中上海研發(fā)中心聚焦化妝品原料開發(fā)與前沿技術應用,對接行業(yè)頂尖研發(fā)資源,助力功能性護膚品品類提速升級;哈爾濱研發(fā)中心深耕醫(yī)療器械產品研發(fā),依托該公司醫(yī)藥基因,夯實械字號產品核心優(yōu)勢。同時,敷爾佳摒棄單一自主研發(fā)模式,聯(lián)動第三方科研院所開展聯(lián)合研發(fā),圍繞功效驗證、新原料應用等關鍵領域拓展研究方向,兼顧技術創(chuàng)新的自主性與市場響應的敏捷性,讓研發(fā)成果精準貼合專業(yè)護膚市場需求。
據(jù)了解,敷爾佳始終秉持科學研發(fā)理念,不盲目追求研發(fā)投入規(guī)模,而是依托專業(yè)團隊與內外協(xié)同模式,補齊研發(fā)短板、提升新品產出效率,實現(xiàn)“1+1>2”的研發(fā)效果。
敷爾佳董事、董事會秘書鄧百嬌表示:“上海研發(fā)中心落地后,公司化妝品品類上新節(jié)奏持續(xù)加快,產品矩陣持續(xù)完善,化妝品銷售占比穩(wěn)步提升,盈利能力同步增強。”
2025年,敷爾佳研發(fā)成果落地成效顯著,原料創(chuàng)新與器械研發(fā)雙線發(fā)力。原料端,該公司成功完成阿魏酰三肽-129酰胺、乙?;野滨-h(huán)D-谷氨酰三肽-110酰胺兩款新原料備案,疊加前期備案的苦參堿水楊酸鹽、乙酰姜黃酮、β-煙酰胺單核苷酸等原料,進一步豐富了核心原料矩陣,為后續(xù)新品研發(fā)提供核心支撐;產品備案端,2025年全年備案化妝品48個,劑型覆蓋水、乳、膏、霜、精華等全品類,貼合消費者多元化護膚需求。
醫(yī)療器械作為敷爾佳起家的核心業(yè)務,研發(fā)推進節(jié)奏穩(wěn)健。目前該公司已持有4張二類醫(yī)療器械注冊證,涵蓋醫(yī)用透明質酸鈉修復貼、醫(yī)用透明質酸鈉修復液、醫(yī)用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白貼、醫(yī)用海藻糖修復貼等爆款品類,牢牢占據(jù)專業(yè)修復護膚市場份額。
針對高附加值三類醫(yī)療器械,敷爾佳重點攻堅重組Ⅲ型人源化膠原蛋白系列產品,其中重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維已完成臨床試驗并取得總結報告,正在籌備注冊申報材料遞交工作;重組Ⅲ型人源化膠原蛋白貼敷料已步入臨床階段,注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠力爭2026年啟動臨床試驗,其他注射類產品也同步布局。
“多款核心器械產品的研發(fā)推進,不僅完善了我公司械字號產品矩陣,更助力我公司深耕醫(yī)美與專業(yè)護膚賽道,醫(yī)美渠道作為線下重要業(yè)務板塊,公司也將持續(xù)加碼研發(fā)、提速醫(yī)美產品上新,拓展渠道業(yè)務潛力。”鄧百嬌表示。
在業(yè)內人士看來,專業(yè)皮膚護理行業(yè)競爭日趨激烈,技術與原料實力成為企業(yè)突圍關鍵。敷爾佳立足主業(yè)持續(xù)深耕研發(fā),以新原料、新器械、新品類驅動產品迭代,既契合行業(yè)發(fā)展趨勢,也鞏固了自身在專業(yè)修復護膚領域的領先地位。后續(xù)隨著在研器械產品獲批上市、新原料轉化落地,該公司研發(fā)勢能將逐步釋放,為業(yè)績增長注入持久動力。
(編輯 張昕)
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