本報記者 張敏

    《證券日報》記者了解到，4月28日，港股上市藥企基石藥業(yè)的合作伙伴Blueprint Medicines Corporation公布了在研藥物avapritinib全球III期VOYAGER臨床研究的主要研究結果。

    結果顯示，avapritinib雖然客觀緩解率（ORR）優(yōu)于對照組瑞戈非尼，但未能達到預期的主要終點，即avapritinib較瑞戈非尼未能改善局部進展、不可手術切除或轉移性三線/四線晚期胃腸道間質瘤（GIST）患者的無進展生存期（PFS）。

    據了解，這項研究是Blueprint Medicines Corporation在全球范圍開展的臨床研究，2019年12月10日，VOYAGER臨床研究完成了中國患者的入組目標，因此上述研究結果包括了中國患者。

    值得一提的是，港股上市藥企基石藥業(yè)于2018年6月4日與Blueprint Medicines Corporation達成獨家合作和授權許可協(xié)議，開展包括avapritinib在內的三款藥物的單藥或聯(lián)合治療在中國大陸及香港、澳門和臺灣地區(qū)的臨床開發(fā)與商業(yè)化。

    針對此事，《證券日報》記者向基石藥業(yè)求證。公司在發(fā)給本報記者的《關于avapritinib全球臨床研究結果的聲明》中稱，這意味著整體來說，avapritinib在療效上和瑞戈非尼沒有統(tǒng)計學差異。不過，目前GIST尚無四線的標準治療。

    一位不愿具名的業(yè)內人士向《證券日報》記者介紹，該事件并不影響avapritinib其他適應癥的獲批。“創(chuàng)新藥研發(fā)本身就具有風險，失敗也是常有的事情。”對基石藥業(yè)的商業(yè)化之路不會產生太大影響。

    據了解，avapritinib是一款KIT/PDGFRA抑制劑。2020年1月9日，美國FDA完全批準（fullapproval）該藥上市，用于治療PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRAD842V突變）的不可切除或轉移性GIST的成年患者。這是針對PDGFRAD842V突變的全球首款藥物。

    2020年4月23日，國家藥監(jiān)局受理了avapritinib兩個適應癥的新藥上市申請，其中一個適應癥為PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRAD842V突變）的不可切除或轉移性GIST，另一個適應癥為進展、不可手術切除或轉移性四線晚期GIST。這也是基石藥業(yè)首個獲國家藥監(jiān)局受理的新藥上市申請，標志著公司向商業(yè)化轉型邁出重要一步。

    針對VOYAGER臨床研究結果，基石藥業(yè)表示，這不會影響AYVAKITTM（avapritinib）在美國的商業(yè)化，也不會影響到avapritinib在中國獲得PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRAD842V突變）的不可切除或轉移性GIST適應癥的審批。

    基石藥業(yè)稱，公司還將繼續(xù)開展avapritinib在其他適應癥領域的研究，包括系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（SM）等?；赼vapritinib優(yōu)秀的臨床前和臨床研究結果顯示，目前，基石藥業(yè)正在中國大陸積極準備上市申請此兩項適應癥的遞交路徑。

    受上述消息影響，港股上市藥企基石藥業(yè)5月6日股價調整，一度跌幅約9%。

（編輯 孫倩）