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東陽(yáng)光藥2025年?duì)I收實(shí)現(xiàn)同比增長(zhǎng)19.81% 創(chuàng)新藥進(jìn)入收獲期

2026-04-01 11:55  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 

    本報(bào)訊 (記者李雯珊 見(jiàn)習(xí)記者張美娜)‌3月31日,廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司‌(以下簡(jiǎn)稱“東陽(yáng)光藥”)正式發(fā)布2025年全年業(yè)績(jī)公告。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)額48.15億元,較上年同期增長(zhǎng)19.81%。得益于核心品種滲透率的提升與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的持續(xù)優(yōu)化,公司2025年歸母凈利潤(rùn)達(dá)2.72億元,2024年同期歸母凈利潤(rùn)為虧損2.07億元,同比實(shí)現(xiàn)扭虧為盈,盈利能力持續(xù)增強(qiáng)。

    分析人士指出,這份成績(jī)單不僅印證了東陽(yáng)光藥在抗感染、慢病、腫瘤等核心領(lǐng)域的深厚底蘊(yùn),更是對(duì)外傳遞出清晰的信號(hào):東陽(yáng)光藥一手握著AI技術(shù),一手攥著1類創(chuàng)新藥,正成為“新質(zhì)生產(chǎn)力”的有力注腳。

    報(bào)告期內(nèi),東陽(yáng)光藥于抗感染領(lǐng)域繼續(xù)鞏固市場(chǎng)領(lǐng)先地位??赏诵南盗衅贩N銷售收入達(dá)35.76億元,同比增長(zhǎng)38.56%,成為公司業(yè)績(jī)穩(wěn)健增長(zhǎng)的壓艙石。增長(zhǎng)動(dòng)力主要來(lái)自下半年流感季節(jié)性高發(fā)及公司持續(xù)優(yōu)化的多渠道布局。同時(shí),東陽(yáng)光藥新增小兒氨酚黃那敏顆粒、小兒法羅培南顆粒和兒童退熱貼等多款產(chǎn)品,全方位滿足兒童用藥需求,拓展兒童用藥市場(chǎng),為抗感染用藥板塊注入新的增長(zhǎng)動(dòng)能。

    慢病領(lǐng)域,東陽(yáng)光藥5款自主研發(fā)胰島素產(chǎn)品已全部獲批上市并中標(biāo)集采。2025年,胰島素產(chǎn)品銷售收入2.44億元,同比大幅增長(zhǎng)78.65%。東陽(yáng)光藥銷售負(fù)責(zé)人指出,該產(chǎn)品線憑借完善的二代、三代布局,在國(guó)家集采政策下實(shí)現(xiàn)了“以價(jià)換量”后的價(jià)值回歸,營(yíng)業(yè)額實(shí)現(xiàn)較大幅度躍升。這也意味著更優(yōu)質(zhì)的國(guó)產(chǎn)二代、三代胰島素正以更親民的價(jià)格,惠及更多患者。值得關(guān)注的是,其位于湖北宜昌的胰島素生產(chǎn)基地已接受美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)核查,東陽(yáng)光藥有望成為中國(guó)首家在美國(guó)獲批胰島素產(chǎn)品的藥企,為打開(kāi)國(guó)際百億美元市場(chǎng)奠定基礎(chǔ)。

    此外,創(chuàng)新藥管線為東陽(yáng)光藥打開(kāi)了更廣闊的價(jià)值想象空間。近年來(lái),東陽(yáng)光藥東衛(wèi)恩(磷酸依米他韋膠囊)、東衛(wèi)卓(磷酸萘坦司韋膠囊)、東英賀(艾考磷布韋片)和東澤安(奧洛格列凈膠囊)4款1類創(chuàng)新藥獲批上市。

    報(bào)告期內(nèi),東衛(wèi)恩營(yíng)業(yè)額表現(xiàn)穩(wěn)健,表明產(chǎn)品的臨床價(jià)值和市場(chǎng)接受度正在持續(xù)快速提升。同時(shí),磷酸依米他韋“作為丙型肝炎抑制劑的橋環(huán)化合物及其制備方法”在去年獲得湖北省專利領(lǐng)域最高榮譽(yù)——湖北專利金獎(jiǎng),也為其持續(xù)商業(yè)化推廣提供了有力的學(xué)術(shù)背書與市場(chǎng)公信力。

    2026年初,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制的1類創(chuàng)新藥奧洛格列凈獲批上市,豐富糖尿病產(chǎn)品系列布局,并為深耕糖尿病市場(chǎng)帶來(lái)新的增長(zhǎng)點(diǎn)。

    腫瘤領(lǐng)域,東陽(yáng)光藥擁有充足技術(shù)積累,管線推進(jìn)穩(wěn)步有序,商業(yè)化拐點(diǎn)漸近。用于急性髓性白血?。ˋML)的克立福替尼是國(guó)產(chǎn)首個(gè)進(jìn)入三期臨床的FLT3抑制劑;HEC53856片治療非髓系惡性腫瘤患者化療引起的貧血,已完成二期臨床;HEC-921注射液專攻結(jié)直腸癌,全球首創(chuàng)LY6G6D/4-1BB雙特異性抗體,避免4-1BB靶點(diǎn)常見(jiàn)的肝毒性問(wèn)題。

    展望未來(lái),東陽(yáng)光藥創(chuàng)新管線持續(xù)向前推進(jìn),儲(chǔ)備充沛。目前在研50款1類創(chuàng)新藥,其中10多款已處于臨床Ⅱ、Ⅲ期階段,多款管線具備“First-in-class”或“Best-in-class”潛力。

    近兩年,AI能力正成為生物醫(yī)藥企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。東陽(yáng)光藥目前已布局AI賽道,試圖將AI技術(shù)應(yīng)用于藥物研發(fā)的各個(gè)階段。據(jù)悉,依托東陽(yáng)光藥自主構(gòu)建的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù)體系——HEC藥物智能發(fā)現(xiàn)平臺(tái),PCC(臨床前候選化合物)篩選時(shí)間從2–3年減少至1.5年,效率提升超過(guò)60%。此外,AIDD(人工智能藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計(jì))開(kāi)發(fā)的首款在研小分子新藥HEC169584已獲得臨床試驗(yàn)許可。東陽(yáng)光藥技術(shù)負(fù)責(zé)人表示,未來(lái),東陽(yáng)光藥會(huì)將HEC藥物智能發(fā)現(xiàn)平臺(tái)升級(jí)為驅(qū)動(dòng)新藥發(fā)現(xiàn)與開(kāi)發(fā)的核心引擎,打造在人工智能時(shí)代的新質(zhì)生產(chǎn)力。

    2025年以來(lái),東陽(yáng)光藥積極與國(guó)內(nèi)頂尖AI及軟件技術(shù)商達(dá)成深度合作,加速構(gòu)建“藥+AI”生態(tài)網(wǎng)絡(luò):聯(lián)手北京三維天地科技股份有限公司打造AI藥理數(shù)智化實(shí)驗(yàn)室;與東莞市先進(jìn)工業(yè)軟件創(chuàng)新有限公司共建“數(shù)據(jù)—模型—應(yīng)用”三位一體工業(yè)級(jí)AI制藥解決方案;與唯信計(jì)算(Wecomput)共建HEC藥物智能發(fā)現(xiàn)平臺(tái),推動(dòng)研發(fā)全流程數(shù)字化;與深圳晶泰科技有限公司簽約,擬成立合資公司,共建涵蓋聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室、大模型開(kāi)發(fā)及MaaS商業(yè)模式的AI驅(qū)動(dòng)藥物研發(fā)平臺(tái)。

(編輯 張偉)

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