本報(bào)訊 （記者矯月）江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“荃信生物-B”）公布2025年業(yè)績(jī)，收入8.07億元，同比增長(zhǎng)4.08倍；毛利約7.14億元，同比增長(zhǎng)約6.75倍；年內(nèi)溢利3.07億元，經(jīng)調(diào)整年內(nèi)溢利約3.56億元，同比扭虧為盈。

    業(yè)績(jī)公告顯示，收入增長(zhǎng)主要來自公司與QX030N及QX031N的對(duì)外授權(quán)交易有關(guān)的對(duì)外授權(quán)收入增加6.225億元。同時(shí)，公司研發(fā)服務(wù)收入增加1670萬元，主要由于CDMO服務(wù)增長(zhǎng)3550萬元，部分被QX004N及QX008N臨床服務(wù)費(fèi)減少所抵銷。此外，賽樂信的供應(yīng)增加900萬元，與賽樂信®的銷售增長(zhǎng)一致。

    目前，公司已有一款商業(yè)化產(chǎn)品，即國(guó)內(nèi)首個(gè)烏司奴單抗生物類似藥賽樂信®，其2025年國(guó)內(nèi)銷售額（含增值稅）近3億元。兩款核心產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展順利，奧托奇拜單抗在中國(guó)針對(duì)結(jié)節(jié)性癢疹（PN）及特應(yīng)性皮炎（AD）的Ⅲ期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要終點(diǎn)，這兩項(xiàng)適應(yīng)癥的新藥上市申請(qǐng)（NDA）預(yù)期將于年內(nèi)陸續(xù)提交。魯塞奇塔單抗用于強(qiáng)直性脊柱（AS）的新藥上市申請(qǐng)已獲受理。QX004N及QX008N在國(guó)內(nèi)分別處于銀屑病（Ps）及慢性阻塞性肺?。–OPD）Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段，合作伙伴正在加速開發(fā)。隨著公司的單抗產(chǎn)品逐步邁向商業(yè)化階段，公司的發(fā)展前景持續(xù)向好。

    此外，基于在自免領(lǐng)域的深厚積累，公司高效開發(fā)了一系列長(zhǎng)效雙抗管線，在保持皮膚科優(yōu)勢(shì)的同時(shí)，深入探索呼吸系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域的潛在機(jī)遇。公司與CalderaTherapeutics、羅氏及WindwardBio的接連合作，展示了公司在推進(jìn)全球策略方面的執(zhí)行能力。

（編輯 張昕）